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2014.09.12 脂蛋白(a)可有效预测心血管发生风险
CVD发生率。根据弗雷明汉风险评分（FRS）和雷诺兹风险评分（RRS）变量调整后的模型，Lp(a)水平每升高1-SD（32 mg/dl），CVD事件的风险比为...近期研究显示，脂蛋白（a）（Lp(a)）是心血管疾病（CVD）的致病风险因子，但Lp(a)能否影响临床风险的评估仍不清楚。近日《美国心脏病学杂志》发表
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2010.08.11 异维A酸的皮肤损害及其他风险
。一、国外发布的药品安全性信息1、加拿大警示异维A酸口服制剂的严重皮肤损害2010年2月...口服制剂的其他安全性问题及注意事项1、致畸作用已知异维A酸对人类有严重的致畸作用，包括颅面部畸形、中枢神经系统畸形、心血管系统畸形
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2018.01.09 环生医疗完成 1 亿元 A 轮融资， 领跑中国独立血透行业
2018 年 1 月 5 日，北京环生医疗投资有限公司（下称「环生医疗」）宣布完成 1 亿元人民币 A 轮融资，由全球领先的投资银行-高盛独家投资。此前投资者还包括重庆启迪跃尧股权投资基金合伙企业和西藏大数和泰实业有限公司等知名企业。该轮融资过后，环生医疗将持续致力于血液透析医疗服务，方便透析患者，为全国该类患者带来
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2012.06.12 ADA 2012：BYDUREON改善2型糖尿病患者A1C水平
）治疗的患者，无论基线体重如何，其A1C水平、空腹血糖水平、体重及脉压均获改善。该成果将上交美国糖尿病协会在费城举办的72届科学研讨会。临床数据分析方面，大于1700名患者根据基线体重分为4组。结果显示4组间的A1C下降和体重减轻具有可比性。（A1C：1.4-1.5个百分点；体重：2.5-2.8%）。A1
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2021.08.09 PharmGKB 将阿托伐他汀与 SLCO1B1 基因的联系升级为 1A 级证据
继辛伐他汀之后，阿托伐他汀由于受 SLCO1B1 基因的影响所可能导致的肌肉毒性风险，成为第二个纳入 PharmGKB 1A 级证据的他汀类药物。阿托伐他...-表型关系的资源库。当证据等级为 1A 级时，基因与药物的临床使用较为相关，已进入相关临床指南或存在药物标签注释。其中收录了 SLCO1B1 基因与阿托伐他
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2016.10.28 单链重组Ⅷ因子治疗重型血友病 A：72% 止血评级为优秀
Blood 杂志上。此研究共纳入重型血友病 A 患者 173 例，均为 12～65 岁患者，其Ⅷ因子活性<1%，既往采用Ⅷ因子治疗的时间>...方面，主要的评价指标为Ⅷ因子抑制物形成率、局部治疗耐受性以及不良事件严重程度。在进行单链重组Ⅷ因子治疗的 174 例血友病 A 患者当中，无 1 例患者出现Ⅷ因子
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2016.04.13 BP-88A 型脉搏血压计试用报告
，设计很巧妙，功能键只有一个，后续才知道操作主要在 APP 内完成，第一印象分打 9 分。但是疑惑：1. 屏幕很小，读取结果费劲；2. 功能键如何实现不同...血压计、GE 监护血压测量做对比，每次都测三次。试用感受如下：1. 主观感受，本血压计充气、放气均匀，袖带大小合适，并有许多人性化的设计（比如粘合贴面面积大，适合
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2015.11.12 病例分享：阿维 A 成功治愈结痂性疥疮 2 例
在近期 British Journal of Dermatology 杂志上，来自意大利米兰大学 Veraldi 教授等报道了 2 例用阿维 A 成功治愈结痂性疥疮的患者，现介绍如下。患者 1女性，83 岁，因结痂性皮炎 6 月余就诊皮肤科，目前正接受美托洛尔联合左旋多巴/苄丝肼治疗原发性高血压和帕金森病。起初，患者
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2015.12.14 A 型肉毒素可改善慢性偏头痛患者的抑郁症状
Center）回顾性分析了 2010 年 2 月 1 日至 2014 年 3 月 28 日采用 A 型肉毒素进行治疗的慢性偏头痛患者的临床资料，发现 A 型...偏头痛是是临床最常见的原发性头痛类型，人群中患病率约为 10%，女性多见，治疗方法包括非药物治疗及药物治疗，此外，A 肉毒素注射近年来广泛用于治疗慢性偏头痛
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![[BP-88A 脉搏波血压计] 的体验报告](https://res.dxycdn.com/cms/upload/asset/2016/04/13/B1460025115.jpg!small.1)
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2016.04.14 [BP-88A 脉搏波血压计] 的体验报告
首先感谢丁香园、感谢@论坛助手给我这次体验的机会。从接到通知到收到 BP-88A 脉搏波血压计时间很短，效率很高。今日查房时，带着水银血压计和 BP-88A 脉搏波血压计经多人对比测量，误差上下不超过 8 mmHg。测量时比普通水银血压计操作方便，结果直观，易于接受，病人使用后很高兴。我建议高血压患者家庭
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2016.01.20 百济神州：FDA 通过 BGB-A317 新药临床试验申请
百济神州（BeiGene）公司于 2016 年 1 月 8 日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经通过了其候选药物 BGB-A317 进行新药临床试验的申请。该药物是一种针对免疫抑制性受体 PD-1 的全人源单克隆抗体。这将允许百济神州在美国进行临床试验并纳入其目前关于使用 BGB-A317 治疗复发性或难治性
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2015.02.03 抗PDL1药物MPDL3280A获FDA突破性治疗药物资格
罗氏旗下基因泰克于2月2日宣布，FDA授予其抗PDL1治疗药物MPDL3280A突破性治疗药物资格，用于某些非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗。去年，FDA...。”据基因泰克称，MPDL3280A用于非小细胞肺癌的研究是前瞻性地评价PD-L1应答，有一些试验是对药物进行评价，不管肿瘤PD-L1状态，而其它一些试验仅对
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文章内容请点击：Vascular Proteomics Reveal Novel ProteinsInvolved in SMC Phenotypic Change: OLR1 asa SMC Receptor Regulating Proliferation andInflammatory Response
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2012.03.28 较高的尿双酚A浓度或与冠状动脉疾病的发生相关
尿双酚A浓度每增加4.56ng/mL（1个标准差）与冠状动脉疾病发生的Logistic回归分析双酚A（BPA）是一类具有干扰人体内分泌系统的化学物质，且在食品和饮料包装中广泛使用。根据全国健康和营养调查横断面研究（NHANES）2003-2004年以及2005-2006年的报告，较高的尿双酚A
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2009.04.20 加拿大新增A型肉毒毒素安全信息
2009年1月13日，加拿大卫生部网站发布信息，信息称美国Allergan公司发布最新BOTOX/BOTOX Cosmetic（A型肉毒毒素）重要安全信息。BOTOX和BOTOX Cosmetic是同一种制剂，但商品名不同，分别用于医疗和美容。数月前，美国Allergan公司已经开始与加拿大卫生部密切合作